世界の希少疾患遺伝子検査市場:種類別・用途別・地域別分析

• 英文タイトル:Global Rare Disease Genetic Testing Market

Global Rare Disease Genetic Testing Market「世界の希少疾患遺伝子検査市場」(グローバル市場規模・動向分析)調査レポートです。• レポートコード:MRC-SE-73892
• 発行年月:2025年10月
• レポート形態:英文PDF
• 納品方法:Eメール(納期:2~3日)
• 産業分類:サービス、ソフトウェア
• 価格ライセンス(※お支払方法:銀行振込、請求書払い)
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※当レポートは英文です。日本語版はありません。
※下記記載のレポート概要・目次・セグメント項目・企業名などは最新情報ではない可能性がありますので、ご購入の前にサンプルを依頼してご確認ください。


レポート概要
希少疾患遺伝子検査とは、人口の約2万人に1人未満の頻度で発症する疾患を対象とした遺伝子検査のことです。希少疾患は、通常の診断法では特定が難しい場合が多く、遺伝子検査により病因を特定することができます。この検査は、特定の遺伝子変異を調べることで、疾患の診断や予後の判断、さらには治療法の選択に役立つ情報を提供します。

希少疾患の特徴として、まず発症頻度が低いことが挙げられます。また、これらの疾患は多くの場合、遺伝的要因によるもので、先天性のものが多いです。症状は多様で、神経系や内臓、筋肉など様々な部位に影響を及ぼします。希少疾患に対する認知度が低いため、患者は長い間正しい診断を受けられないことも少なくありません。このような背景から、希少疾患遺伝子検査は非常に重要な役割を果たします。

希少疾患遺伝子検査には、主に次のような種類があります。一つは、単一遺伝子検査です。これは特定の遺伝子に注目し、その変異を調べるものです。もう一つは、次世代シーケンシング(NGS)を用いた検査です。NGSでは、数百から数千の遺伝子を同時に解析することができ、幅広い疾患の診断が可能です。また、全エクソームシーケンシング(WES)や全ゲノムシーケンシング(WGS)も利用され、より広範囲な遺伝子情報を取得することができます。

希少疾患遺伝子検査の用途は多岐にわたります。主な用途としては、正確な診断、疾患の予後評価、治療法の選択、さらには遺伝カウンセリングがあります。例えば、診断が確定することで、患者や家族が今後の治療方針を立てやすくなります。また、特定の遺伝子変異に基づいたターゲット治療が行えることもあります。

関連技術としては、遺伝子編集技術やバイオインフォマティクスが挙げられます。遺伝子編集技術は、特定の遺伝子の変異を修正する可能性を秘めており、将来的には希少疾患の治療法として期待されています。また、バイオインフォマティクスは、取得した遺伝子情報を解析するために必要不可欠な技術であり、大量のデータを処理する能力が求められます。

希少疾患遺伝子検査は、患者にとって希望の光となる可能性があります。正確な診断が可能になることで、適切な治療や支援が受けられるようになり、患者の生活の質が向上することが期待されます。今後も技術の進歩により、より多くの希少疾患が早期に発見され、治療されることを願っています。

当資料(Global Rare Disease Genetic Testing Market)は世界の希少疾患遺伝子検査市場の現状と今後の展望について調査・分析しました。世界の希少疾患遺伝子検査市場概要、主要企業の動向(売上、販売価格、市場シェア)、セグメント別市場規模、主要地域別市場規模、流通チャネル分析などの情報を掲載しています。

最新調査によると、世界の希少疾患遺伝子検査市場規模は2024年のxxx百万ドルから2025年にはxxx百万ドルになると推定され、今後5年間の年平均成長率はxx%と予想されます。

希少疾患遺伝子検査市場の種類別(By Type)のセグメントは、次世代シーケンシング(NGS)、アレイ技術、PCRベーステスト、蛍光in Situハイブリダイゼーション(FISH)、サンガーシーケンシング、核型分析、その他をカバーしており、用途別(By Application)のセグメントは、研究所・CRO、診断研究所、病院・診療所、その他をカバーしています。地域別セグメントは、北米、米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパ、ドイツ、イギリス、フランス、ロシア、アジア太平洋、日本、中国、インド、韓国、東南アジア、南米、中東、アフリカなどに区分して、希少疾患遺伝子検査の市場規模を調査しました。

当資料に含まれる主要企業は、Quest Diagnostics、Ambry Genetics、3billion、…などがあり、各企業の希少疾患遺伝子検査販売状況、製品・事業概要、市場シェアなどを掲載しています。

【目次】

世界の希少疾患遺伝子検査市場概要(Global Rare Disease Genetic Testing Market)

主要企業の動向
– Quest Diagnostics社の企業概要・製品概要
– Quest Diagnostics社の販売量・売上・価格・市場シェア
– Quest Diagnostics社の事業動向
– Ambry Genetics社の企業概要・製品概要
– Ambry Genetics社の販売量・売上・価格・市場シェア
– Ambry Genetics社の事業動向
– 3billion社の企業概要・製品概要
– 3billion社の販売量・売上・価格・市場シェア
– 3billion社の事業動向


企業別売上及び市場シェア(~2024年)

世界の希少疾患遺伝子検査市場(2020年~2030年)
– 種類別セグメント:次世代シーケンシング(NGS)、アレイ技術、PCRベーステスト、蛍光in Situハイブリダイゼーション(FISH)、サンガーシーケンシング、核型分析、その他
– 種類別市場規模(販売量・売上・価格)
– 用途別セグメント:研究所・CRO、診断研究所、病院・診療所、その他
– 用途別市場規模(販売量・売上・価格)

主要地域における希少疾患遺伝子検査市場規模

北米の希少疾患遺伝子検査市場(2020年~2030年)
– 北米の希少疾患遺伝子検査市場:種類別
– 北米の希少疾患遺伝子検査市場:用途別
– 米国の希少疾患遺伝子検査市場規模
– カナダの希少疾患遺伝子検査市場規模
– メキシコの希少疾患遺伝子検査市場規模

ヨーロッパの希少疾患遺伝子検査市場(2020年~2030年)
– ヨーロッパの希少疾患遺伝子検査市場:種類別
– ヨーロッパの希少疾患遺伝子検査市場:用途別
– ドイツの希少疾患遺伝子検査市場規模
– イギリスの希少疾患遺伝子検査市場規模
– フランスの希少疾患遺伝子検査市場規模

アジア太平洋の希少疾患遺伝子検査市場(2020年~2030年)
– アジア太平洋の希少疾患遺伝子検査市場:種類別
– アジア太平洋の希少疾患遺伝子検査市場:用途別
– 日本の希少疾患遺伝子検査市場規模
– 中国の希少疾患遺伝子検査市場規模
– インドの希少疾患遺伝子検査市場規模
– 東南アジアの希少疾患遺伝子検査市場規模

南米の希少疾患遺伝子検査市場(2020年~2030年)
– 南米の希少疾患遺伝子検査市場:種類別
– 南米の希少疾患遺伝子検査市場:用途別

中東・アフリカの希少疾患遺伝子検査市場(2020年~2030年)
– 中東・アフリカの希少疾患遺伝子検査市場:種類別
– 中東・アフリカの希少疾患遺伝子検査市場:用途別

希少疾患遺伝子検査の流通チャネル分析

調査の結論


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